大道商用LIS系统

    DD-LIS按照实验室管理规范及15189质量管理体系要求， 全面支持分析前、 分析中、 分析后的质量控制与管理。DD-LIS在提高样品分析质量和人员工作效率的同时， 还建立起一套完善的实验室质量保证体系， 对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制， 并严格规范实验室的操作规程。
1.质控管理
1)采集分析室内质控、确保检验结果准确；如失控则不能进行病人检验报告的确认；
2)质控结果可自动接收或手工输入；
3)可做单水平、多水平、单水平多次质控；
4)能采用WestGard多规则判断每天的项目在控还是失控；
5)对一个月的质控结果可进行统计分析，并把打印分析结果或以文件形式保存（与临检质控中心通信）能按标准值和月平均值作出质控图，支持多条曲线图；
6)实验室内部比对，即对实验室内部不同检验仪器检测结果进行内部评价；
7)历史数据比较分析，提供检验结果纵向和横向图形化比对；
8)支持院内室间质评。
2.质量管理（扩充功能）
1) 文档控制管理
    DD-LIS对实验室所有文件进行系统管理，包括方针声明、教科书、程序、规格、校准表、生物参考区间及其来源、图表、墙报、备忘录、软件、草图、以及外来文件如法规、标准或检验程序等。每个文件包括：标题、版本号、页码、发放权限、来源标识等信息。
2)患者抱怨处理管理
    DD-LIS详细记录来自临床医师、患者和其他方面的抱怨和其他反馈的受理、处理、纠正措施，并提供查询、统计、分析工具。
3)全面质量记录
    DD-LIS将完整记录每一个不符合和相关质量记录，包括临床医师的抱怨，质控结果，仪器校准、耗品检查、工作人员意见、检验报告及证明审核；实验室管理评审；以及内部审核和外部审核等。
4)临床咨询服务支持管理
    所有医生都可以通过网络在线查看所有检验项目的临床意义。
5)管理评审记录管理
    DD-LIS提供了管理评审电子化管理工具，记录及管理的内容如：
。跟踪以前的管理评审结果；
。已经采取的纠正措施的情况和需要采取的预防措施；
。管理和监控人员的报告；
。最近内部审核的结果；
。外部机构的评估；
。外部质量评估和其他形式室间比对的结果；
。持续改进过程的结果；供应商评估。
6) 数据溯源管理
    对检验结果的任何修改都将被自动跟踪，并要求原始数据不能被更改，即信息必须有可追溯性。系统自动记录某人在某时候因某种原因对某个数据进行修改的情况。数据可追溯性确保了整个检测过程中数据的可靠性，杜绝了人为捏造或擅自随意修改数据的行为。
四、系统维护
    包括：检验字典代码管理，系统日志，系统参数设置管理，检验数据备份/恢复/转储；
   实现维护DD-LIS系统使用的各种代码；对系统数据及病人数据进行有效安全管理；对系统各种参数进行设置。
1.系统代码维护
。对专业组别、各专业组的检验仪器、项目、项目组合以及质控参数等进行维护；
。对各专业组常用到的结果快捷录入代码以及各检验结果的审核关系等进行设置；
。能设置不同流程下各专业组能正常工作，如没有” 标本处理中心”模块；。
。能设置是否要经临床科室开出检单申请才能在各专业组对病人进行检验；
。能对检验各科室的人员代码进行维护，能对各科室人员进行排班管理；
。能对检验项目及项目组合的收费金额进行维护，支持全院调价；
。支持独立运行检验科时各项数据的维护。
2.系统日志
监视系统每天发生的各个事件的各种日志。
3.系统参数设置
    设置系统所用的各种参数；
    能设置检单号的组成方式，能对报告单的格式进行设置。
4.检验数据维护（备份、恢复、转储）
5.权限管理
    数据权限管理；
    功能权限管理；
    数字签名；（扩充功能）
五、其他功能
    包括：统计查询等。

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