LIMS管理系统

质量管理软件

一、企业面临的痛点问题：

1、出报告数量大，报告格式多样化

Word或其他相关软件制表，需要手工调整报告格式，不同的报告模板每次都要调整，调整好的报告流转到下一个人的手中，很可能因为各种原因改变了报告的格式，使得报告又要重新调整，加大了工作人员重复劳动的工作量，降低了工作效率。

2、自动化水平低

常规数据（如样品编号等）不能自动生成，检验结果需要人工判定，很多重复、相同的数据信息（如结论用语）需人工录入。

3、仪器设备的管理复杂混乱

仪器设备的领用、借用、维修、检定，全凭仪器管理人员用纸质档案记录，对于即将到期检定的仪器，需要管理人员按上次检定时间和检定周期人工计算出来，还常常会出现遗漏或超期送检、仪器去向无法知晓的情况。

4、缺乏智能流程管理，没有真正实现多人分工协同办公

人工管理或使用其他相关软件管理，不能对样品的流转、处理进行记录和管理，不能对样品的整个流程：接收、入库、检验、处理有整体的记录和控制；也不能对报告从登记到报告发放所经过的流程进行有效管理、流转、查看，很难跟踪检验报告工作进行到哪个环节。

5.实验室数据管理困难

元数据、报告数据管理困难，因实验仪器不同，生成的报告也不同，无法快速直接对数据进行归档，可追溯性弱。

LIMS实验室信息管理系统实现实验室信息化管理

青之LIMS是青之软件面向标准化实验室推出的具有行业领先技术的实验室信息管理系统软件，具有独立自主知识产权。LIMS实验室管理系统满足ISO/IEC：17025体系的全部要求，对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。LIMS管理系统可保证您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性；极大地减少了实验室管理的人工成本，使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。

1、自动生成检验报告

将检验项目数据录入系统后，系统自动根据实际检验数据判定检验结果（不需要判定结果可以设置不判定），自动生成检验报告，并且可按要求自动调整行高，无需做任何手工调整，生成、导出速度快，生成的报告格式精准制作软件

无误，改变了传统的手工工作模式。

2、流程自动流转到下一步，真正实现多人分工

系统具有自动工作流程，流程可以按时间需要设置，每个步骤可以设置参与该项工作的人员，每步工作完成后，点击“完成”，便可以将工作流转到下一个环节，系统会自动改变工作状态，真正做到各司其职，多人分工合作，并且可以随时查看工作进行到哪一步，查看办理过程和操作记录，还可以反映出是哪个检验人员没有完成工作，导致工作停滞或延期。

3、自动化水平高

能够自动生成样品编号，自动判定检验结果，自动生成检验依据、检验结论，自动提醒检定数据等；

4、青之LIMS系统可以全面的管理分析仪器的数据，包括元数据和报告数据,可对原始数据的文件进行自动的识别、采集、归档到关系型数据库当中，并且提供结构化的查询和高级检索功能，提升实验室原始数据的管理水平；

5、样品管理一目了然，符合评审要求

严格按照实验室样品管理规范进行管理，操作方便、灵活，符合上级部门评审要求。

6、仪器设备的管理清晰明了

严格按照实验室仪器设备管理规范进行管理，并吸取了各行业优秀的仪器管理经验，仪器台帐符合上报要求，能及时提醒相关人员送检仪器，实时追踪仪器的各种状态。

7、样品检验标准管理规范、准确、灵活

检验标准设置灵活，格式多样化，可输入上标、下标和其他特殊字符，适合格式多变的检验标准。

8、权限设置灵活、方便

可对权限组或单人设置权限，权限划分精细，能最大程度保证数据安全。

9、系统日志详细、可查

记录员工的登录日志和操作日志情况，能方便了解员工对一些重要数据的操作记录（修改、删除）。