新编临床用药参考

1、 药品资料显示界面直观、简洁，关联性强

1)药品说明书的显示界面能够提供所属类别、相关制剂及相关商品名、相关原料药等的关联链接。此功能是源于本软件对药物分类的科学性，并且以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的原料药为骨架构建了“原料药名称---制剂通用名称---制剂商品名称”及其说明书之间的关联关系。

2)资料显示窗口中的图形标识。药物详细资料显示窗口中会根据药物的状况显示不同的图形标识。比如基本药物标识、外用药品标识、甲类OTC药品标识、乙类OTC药品标识、麻醉药品标识、放射性药品标识等等。

2、 查询方式多样化

1)药物查询

分为药名检索和药物条件检索。药名检索时可实现输入药物拼音首字母来检索。药物条件检索又分为简单检索和多条件检索。简单检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的单一条件检索。多条件检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的多个条件组合检索。

2)不良反应信息查询

可实现对所有字段、标题、摘要、出处等项目的检索。

3)诊疗指南查询

诊疗指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊断治疗、建议。可实现对标题、正文等项目的检索。

3、 用药审查科学严密

用药审查功能模块依托于庞大的病理生理名词术语表、权威文献及药品说明书，可以更加准确全面地对处方进行药物相互作用、配伍禁忌、病理生理禁慎用情况、交叉过敏等方面的进行审查。内容详实，并显示引证的资料来源。选择药名和病理生理名词时可以通过输入拼音首字母进行检索。

1)药物相互作用

审查两种或多种药物之间在体内引起的相互作用。

2)配伍禁忌

审查两种或多种药物之间在体外混合引起的理化变化。

3)交叉过敏

审查一组待审查药物和一组以往过敏药物之间有无交叉过敏发生。

4)禁用慎用

审查所用药物在某种病生理状态下是否需禁用或慎用。

4、 助手

此模块为配液、体表面积、肌酐清除率等方面提供计算工具

数据介绍

1、 数据量大，更新及时

1)国家食品药品监督管理局（SFDA）和制药企业提供的药品说明书14,000余份，其中化药制剂与生物制品10,000余份，中成药4,000余份。美国FDA药品英文说明书4000余份。

2)最新的国家基本药物信息，劳动部及各省市医保信息，OTC、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等信息。

3)8万余种中西药名称，其中化药制剂及生物制品通用名称8,000余个，商品名称7,000余个，原料药名称10,000余个，中成药名称9,000余个，中药材名称1,500余个，方剂300个。各类别名40,000余个。

4)不良反应信息的个例报道20万份。

5)用药审查数据15万余条，涉及药物相互作用、配伍禁忌、交叉过敏、禁慎用情况等。

6)诊疗指南2000余份，临床检验参考资料480余份。

7)专业的数据收集、编辑、审校、分析队伍，合理的数据结构，强大的网络传输方式，确保数据及时更新。

2、 权威性强，资料客观完整

所有资料均来源于国家食品药品监督管理局、药品生产企业、药典、临床药学权威专著及医药学核心期刊，并经中国药学会组织的临床药学专家组审核。