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alims样品检验管理系统
质量管理
ALIMS的核心为规范样品化验分析的工作流程,对样品分析的每一个环节进行监控和管理,减少由于人为因素造成的分析误差。在提高样品分析质量和人员工作效率的同时,它还将帮助实验室建立一套APP软件完善的质量保证体系,对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的操作规程。整体设计按照ISO/IEC GUIDE 25(1990):“校准和检测实验室资格的通用要求”及与上述规定一致的中国实验室国家认可委员会(CNACL)《实验室认可准则》(CNACL201-99)和《实验室评审细则》(CNACL302-99)的规定,遵循GMP(优良的制造业管理规范)和GLP(优良的实验室管理规范)、GALP(优良的实验室自动化管理规范)对实验室的要求。
ALIMS系统有以下几个特点: 以ISO/IEC 17025为设计思想,贴近实验室实际运作情况,系统通用化,国际化。 实现以实验室为核心的全方位管理,提高实验室管理的整体水平。 基于浏览器模式无需进行客户端安装,支持异地远程访问,便于升级及维护。 新一代丰富互联网应用程序(RIA)提供友好界面,操作简便,运行效率显著提高。 兼容操作平台,兼容数据库,避免重复投资。 支持电子签名,符合21 CFR Part 11要求,保证数据的真实性,有效性。 提供了包括组织结构、人员、仪器设备、物料、资源等方面灵活的管理。 基于工作流的流程管理和任务分配。 可灵活配置的权限设计,方便管理用户及其操作权限。 稳定、通用的标准版本 + 灵活、简单的配置 + 必要、有效的定制 = 好用、能用、实用、适用的LIMS。 ALIMS与其他的商品化LIMS产品相比,主要的不同在于能够清晰地体现实验室管理的整个流程,使得用户能够迅速地理解并接受如何在个人的操作环境中进行"实验"操作。最快地帮助用户提高工作效率。
ALIMS的核心为规范样品化验分析的工作流程,对样品分析的每一个环节进行监控和管理,减少由于人为因素造成的分析误差。在提高样品分析质量和人员工作效率的同时,它还将帮助实验室建立一套APP软件完善的质量保证体系,对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的操作规程。整体设计按照ISO/IEC GUIDE 25(1990):“校准和检测实验室资格的通用要求”及与上述规定一致的中国实验室国家认可委员会(CNACL)《实验室认可准则》(CNACL201-99)和《实验室评审细则》(CNACL302-99)的规定,遵循GMP(优良的制造业管理规范)和GLP(优良的实验室管理规范)、GALP(优良的实验室自动化管理规范)对实验室的要求。
ALIMS系统有以下几个特点: 以ISO/IEC 17025为设计思想,贴近实验室实际运作情况,系统通用化,国际化。 实现以实验室为核心的全方位管理,提高实验室管理的整体水平。 基于浏览器模式无需进行客户端安装,支持异地远程访问,便于升级及维护。 新一代丰富互联网应用程序(RIA)提供友好界面,操作简便,运行效率显著提高。 兼容操作平台,兼容数据库,避免重复投资。 支持电子签名,符合21 CFR Part 11要求,保证数据的真实性,有效性。 提供了包括组织结构、人员、仪器设备、物料、资源等方面灵活的管理。 基于工作流的流程管理和任务分配。 可灵活配置的权限设计,方便管理用户及其操作权限。 稳定、通用的标准版本 + 灵活、简单的配置 + 必要、有效的定制 = 好用、能用、实用、适用的LIMS。 ALIMS与其他的商品化LIMS产品相比,主要的不同在于能够清晰地体现实验室管理的整个流程,使得用户能够迅速地理解并接受如何在个人的操作环境中进行"实验"操作。最快地帮助用户提高工作效率。
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