欧亚药监码采集系统

【系统摘要】

满足国家药监局GMP/GAMP标准中对药品赋码及外包装过程所要求的相应条款；

基于企业的设备能力和作业流程现状，严密规划；

通过适当的改造，既能满足关联关系的一致性，又能基本保持包装现有的作业效率，不影响企业的正常经营；

系统最大限度使用现有设备产能、流程规划合理有序；有相对合理的人力和设备的投入，整体项目投入成本合理、可控；

一条包装赋码线要满足两项功能需求，生产基药时用电子监管码赋码，满足药监局的要求；而生产非基药时用企业内部的物流码赋码，满足企业对重点产品流向追踪和管理。

【系统特点】

准确采集药品在包装过程中产生的各级药监码关联关系。

充分考虑并解决药监码在药品各个包装环节产生的不确定因素及异常。

支持包装多种赋码方式。（编码印刷、打印贴标等方式）

全面涵盖各种包装工艺。（手工包装线、半自动包装线、自动包装线）

对药监码的使用状态进行全面跟踪。(印刷、检测、使用、报废等)

完善的权限安全控制，充分保障用户信息的安全性。

系统设置灵活多变。（可自定义包装级别、自定义工位等）

提供多种操作方式，可通过PC或扫描设备扫描操作指令等多种方式操作。

可根据用户需求，进行自定义报表的开发，使用户准确、全面、详细获取相关信息。

利用成熟软件开发技术，可与药厂现有现有的ERP系统、防伪防窜货系统、仓储管理系统或立体库房系统等进行无缝集成。

从药监平台下载药品信息和药监码信息，将信息通过赋码系统导入到赋码系沈阳软件公司统数据库中。

数据采集系统从赋码系统数据库中下载包装任务和基础信息到工控机上，也可以在工控机上直接建立包装任务。

数据采集系统负责在包装时扫描药监码采集关联关系，并将关联关系存在工控机上。

通过数据采集系统将采集完成的包装任务中的关联关系，在赋码系统数据库服务器空闲时上传到赋码系统数据库中。

赋码系统数据对上传的关联关系进行数据校验，数据校验合格存入数据库系统中，校验失败提供给用户进行关联关系修

改，修改完成后校验成功存入数据库系统中。

通过赋码管理系统将关联关系导出为指定格式关联关系文件。

将关联关系文件上传到药监平台，完成关联关系的采集。