临床数据管理系统Mgn-CDMS

ClinAdmin-CDMS 是按照FDA/SDA有关临床试验管理规范（GCP）和临床试验中计算机系统应用指导原则而设计的一套完整、严格和先进的新药临床数据管理系统。该系统可用于药品各期（包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）临床试验的数据收集、自动处理、质疑管理、进度管理等。  
  
系统特性  
根据 GCP对临床数据的原始性、完整性和安全性的严格要求，本系统具备下列特性：  
1.具有“所见即所得”的 e-CRF表格设计和自动产生数据库的功能； 
2.具有通过 CRF 扫描图像（Image）来产生数据库和输入数据的功能； 
3.数据的录入和修改，均贯彻“两次输入”原则，以使人为错误率最低； 
4.系统设有自动比较、逻辑检查、人工审查功能，以确保数据质量的可控性； 
5.对数据处理过程中自动和人工生成的质疑（ Query），具有时实而严谨的管理功能； 
6.通过 Internet远程收集数据，可使受试者的试验信息在24小时内进入中心数据库； 
7.自动提示每个受试者的观测时间和检测项目，以避免受试者因未提前预约而脱落； 
8.对数据的任何录入、修改和删除等操作，系统均自动进行跟踪记录（ Audit Trail）； 
9.申办者和药政管理部门经授权，可通过 Internet对试验过程进行监察； 
10.系统集成数据统计分析 SAS软件，并可以多种形式转出和提交数据库； 
11.在收集到手机软件开发最后一页 CRF和解决最后一个质疑后的十天内可完成数据统计分析； 
12.系统具有很高的安全性，数据不会被恶意修改和盗窃。 
 
主要功能及性能 
■e-CRF 设计 
病例报告表（ CRF）是临床试验中临床资料的记录方式。ClinAdmin-CDMS提供了方便、直观、所见即所得的设计CRF表的功能，即使是不熟悉计算机操作的人员也可快速、方便、容易的设计出专业的CRF。  
■图像标记 
除了 e-CRF设计功能，ClinAdmin-CDMS还提供了图像标记（Image-CRF）功能。Image-CRF提供对纸面CRF的重用，通过将纸面CRF进行扫描后存入数据库，作为蓝本，使用系统提供的标记功能将需要设计的部分标识出来，确定字段类型，名称和描述等。  
■库表生成 
按照设计好的 e-CRF或者标记好的Image-CRF，系统自动建立项目数据库，生成项目所需的所有基本表，同时产生数据字典。   
■流程设置 
根据方案设置观测次序、观测时间间隔以及每次观测要检测的项目。  
■设计确认 
由项目经理检查 CRF设计或者Image-CRF标记、库表生成以及流程设置，确认无误后才能进行数据录入。    
■数据的两次录入 
ClinAdmin-CDMS采用对CRF数据两次录入、自动比较的方法，以确认CRF数据录入的准确性，减少笔误等人为错误。  
■远程录入、修改及浏览 
除了把 CRF搜集起来，在本地进行数据录入，ClinAdmin-CDMS系统还提供了通过Internet进行远程录入数据的功能。也可以方便地在线更新质疑、数据浏览。  
■自动比较 
对两次录入的数据进行核对，以检查录入错误，对不相同的数据系统自动产生质疑，并且发布质疑信息给录入人员，由两次录入人员分别进行更正后，再进行自动比较直到两次录入值完全相同。
■逻辑检查 
自动比较后没有质疑（或者质疑处理完毕）的页才能进行逻辑检查。主要检查录入值是否满足逻辑规则以及录入值是否超界的逻辑问题，产生的质疑只发送给第一次录入人员，由第一次录入人员进行质疑更正。  
■人工审查 
逻辑检查没有质疑（或者质疑处理完毕）的受试者所对应的所有页才能进行人工审查。如果审查人员对某个字段产生疑问，则可以手工产生质疑，并且对该质疑进行描述。人工审查的质疑也只发给第一次录入人员。  
■质疑管理 
在质疑管理中，质疑处理人员可以对数据处理过程中产生的质疑方便的进行管理。  
■质量管理 
 　　系统质疑处理完毕后，可以再对系统数据进行随机检查。预先通过设置正确率，抽查后由系统计算得到正确率，看是否达到要求，最后生成 QA报告。ClinAdmin-CDMS十分重视数据的质量。 

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